ДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЭКОСИСТЕМАХ

Динамические процессы в экосистеме

ДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЭКОСИСТЕМАХ

В экосистеме постоянно осуществляются процессы перехода веществ и энергии с одних уровней трофической цепи на другие, поэтому экосистема не является абсолютно стабильным неизменным образованием.

В любой экосистеме постоянно происходит изменение численности и плотности популяций в результате взаимодействия хищников с жертвами, а жертв с источниками их питания.

Но одновременно с этим подвижность экосистемы является относительной, например экосистемы таежных лесов или целинных степей существуют длительное время (сотни лет) и, на первый взгляд, стабильны, устойчивы, неизменны.

За короткий отрезок времени в них трудно обнаружить значительные изменения в составе популяций или режимах факторов неживой природы, хотя в отдельных случаях массовые размножения некоторых видов животных (например, лесных насекомых) существенно изменяют экосистему на тот или иной отрезок времени, а иногда способствуют ее замене на другую.

Следовательно, экосистемы с одной стороны, действительно являются стабильными образованиями, а с другой стороны динамичны и подвижны в пространстве и времени.

В том случае, если бы экосистемы существовали короткий отрезок времени, и происходило бы быстрое замещение одной экосистемы на другую, то накопление питательных веществ и стабильное развитие и размножение живых организмов было бы невозможно. Подвижно-стабильное состояние биогеоценозов (экосистем) во времени и пространстве представляет собой результат двух процессов: гомеостаза и сукцессии.

Между всеми компонентами экосистемы (биогеоценоза) происходят процессы обмена веществом и энергией, эти процессы сбалансированы между собой, а сам биогеоценоз характеризуется устойчивостью. Таким образом для биогеоценоза свойственно состояние подвижного равновесия, или гомеостаза (от греч. homоs – тот же, подобный, stasis – состояние).

Гомеостаз с точки зрения кибернетики обеспечивается механизмами обратной связи. Принцип обратной связи состоит в том, что некоторый управляющий компонент той или иной системы получат данные (информацию) от управляемых компонентов и использует эту информацию для внесения коррективов в дальнейший процесс управления.

Действия механизма обратной связи можно рассмотреть на примере популяций двух видов: оленя и волка (рис.3.8). В данном случае волк является хищником и поедает оленей, а олень является жертвой.

В случае, если численность популяции оленей начнет возрастать, хищник, питающийся только этой жертвой, имеет возможность увеличить свою численность, и соответственно качественно и количественно улучшить свою популяцию.

В данном случае проявляется положительная обратная связь (рис. 3.8.).

Рис.3.8 Пример действия механизма обратной связи

Но, питаясь оленями, в свою очередь волк (хищник) снижает численность популяции оленя. В данном случае проявляется отрицательная обратная связь.

Если численность волка превысит некоторый предел, то он соответственно снизит численность оленя и в итоге окажется перед необходимостью ограничения собственной численности из-за нехватки пищи, связанной с затрудненностью ее добычи.

Аналогичная ситуация складывается с насекомыми, питающимися листьями деревьев. Пока имеется избыточная биомасса листьев, насекомые могут размножаться (положительная связь).

Но резкое возрастание численности насекомых приведет к уменьшению биомассы листьев (отрицательная обратная связь) и вызовет гибель самих насекомых из-за недостатка пищи.

Таким образом, в биогеоценозе все время сохраняется равновесие, предотвращающее необратимое исчезновение тех или иных звеньев в пищевых цепях. Вследствие длительного эволюционного процесса названного Дарвином естественным отбором, численность оленя и волка всегда будет поддерживаться на определенно уровне. Любая экосистема всегда сбалансирована, устойчива (гомеостатична).

Пример, представлены на рис. 3.8 можно дополнить, введя в него абиотические факторы окружающей среды, которые с одной стороны независимо влияют на все звенья трофической цепи.

В основерассмотренных процессов лежит принцип (закон) Ле Шателье (1884).

Изменение внешних условий (температуры, давления) физико-химической равновесной системы вызывает в ней реакции, противодействующие производимому изменению [1,5].

Гомеостаз биогеоценоза не является застывшим состоянием. Биогеоценоз в сущности находится в стабильно-подвижном состоянии, поскольку в любой экосистеме идут процессы, меняющие ее во времени и пространстве. При этом происходят изменения в составе популяций, структуре экоистеме и ее продуктивности.

Рассмотренные выше процессы представляют собой обмен веществом и энергией между отдельными компонентами экосистемы, т.е. обмен информацией, передача которой производится по каналам обратной связи.

В ряде случаев передача информации может быть нарушена в связи с некоторыми обстоятельствами.

Например, на оленей может начать охотиться еще один хищник, что может помешать волку, или внутри популяции волка может начаться инфекционная болезнь.

В результате нарушается сбалансированность системы, этот процесс может быть обратимым или необратимым. С точки зрения кибернетики , в каналах обратной связи в данном случае, между популяциями хищника и жертвы возникли «помехи» или «шумы».

В качестве помех могут выступать и факторы неживой природы, например климатичесие условия. В результате засухи может сократиться биомасса зеленых растений, а следовательно уменьшится кормовая база для популяции оленей, что одновременно скажется и на популяции хищника (волка).

Влияние помех на популяцию избирательно и случайно, в результате их воздействия более стойкие особи выживают и передают наследственную информацию своим потомкам, а более слабые, для которых помехи оказались непреодолимыми погибают или не дают потомства. Таким образом, помехи выступают в качестве полезного фактора эволюции, поскольку под их воздействием осуществляется естественный отбор.

В процессе хозяйственной деятельности общество постоянно вмешивается в процессы, происходящие в экосистеме, за счет чего влияет как на отдельные ее компоненты, так и на экосистему в целом.

Загрязнение объектов окружающей среды, изъятие природных ресурсов и прочие факторы не всегда приводят к исчезновению экосистемы или нарушению ее стабильности, но их воздействие не может быть безграничным.

Экосистема может прекратить свое существование в случае, если механизм отрицательной обратной связи не сможет компенсировать отклонений, вызванных положительной обратной связью (появление другого хищника, резкое сокращение численности популяции в результате болезни).

Та область, в пределах которой механизмы отрицательной обратной связи способны, несмотря на стрессовые воздействия, сохранить устойчивость системы, хотя и в измененном виде, называют гомеостатическим плато (рис. 3.9).

Нарушение гомеостатического равновесия в результате резких антропогенных или естественных воздействий наиболее характерно для искусственных экосистем, например объектов сельского хозяйства. В ходе сельскохозяйственной деятельности регулирующую функцию выполняет человек. Например обеспечивает защиту возделываемых культур от насекомых-вредителей.

Рис.3.9. Схема формирования гомеостатического плато в экосистеме, в пределах которого посредством отрицательной обратной связи поддерживается относительная стабильность системы при воздействиях, вызывающих нарушение сбалансированности [1]

Последовательная смена биоценозов, преемственно возникающих на одной и той же территории в результате влияния природных факторов (в том числе внутренних противоречий развития самих биоценозов) или воздействия человека, называется сукцессией (от лат. succesio– последование, следую).

В данном случае действует принцип сукцессионного замещения. Природные биотические сообщества последовательно формируют закономерный ряд экосистем, ведущий к наиболее устойчивому в данных условиях состоянию климакса. Сукцессия – постепенный процесс изменения структуры и состава биоценоза.

В определенный отрезок времени, в который происходит экологическая сукцессия, изменяется абиотическая среда и видовая структура сообщества. Кульминацией развития сообщества является возникновение стабилизированной системы, называемой климаксом.

В этом состояний система находится тогда, когда в ней на единицу энергии приходится максимальная биомасса и максимальное количество симбиотических связей между организмами (Ю. Одум, 1975) [2,6]. Однако к климаксу система приходит через ряд стадий развития, первые из которых часто называют стадией первых поселенцев.

Поэтому, в более узком смысле, сукцессия – это последовательность сообществ, сменяющих друг друга в данном районе.

Сукцессия возникает на свободном пространстве и в зависимости от первоначального состояния субстрата выделяют первичную и вторичную сукцессию. Первичная сукцессия формируется на первоначально свободном субстрате, т.е. в месте абсолютно лишенном жизни (например, район отступления ледника).

Вторичная сукцессияформируется на местах разрушенных сообществ, где сохраняется почва и часть организмов, т.е. на месте старого сообщества формируется новое, для которого данные абиотические условия являются более благоприятными.

Например, после вырубки леса на опустевшей территории формируется экосистем луга, со временем на этой территории появляются кустарники, затем лиственные деревья, а после хвойные.

В ходе сукцессии увеличивается продуктивность биоценоза, т.е. синтез органического вещества на единицу площади, увеличивается видовое разнообразие.

В случае формирования первично сукцессии на свободном субстрате возникает растительность за счет переноса ветром спор и семян растений, либо за счет вегетативных органов оставшихся по соседству растений. Зарастание еловым лесом северных территорий России является примером первичной сукцессии.

В климатических условиях Севера ельник является последней стадией развития экосистемы, коренным биоценозом. Сперва же формируются березняки, ольховники, осинники, под пологом которых растут ели. Постепенно они перерастают березу и вытесняют ее, захватывая пространство (рис. 3.10).

Рис. 3.10. Смена березняка ельником

Семена ели и березы легко переносятся ветром, но рост березы существенно превосходит скорость рота ели. К 6-10 годам ель едва достигает 50-60 см, а береза – 8-10 м.

Однако сомкнувшиеся кроны берез обеспечивают возникновение особого микроклимата, за счет лиственного опада изменяется состав почвы, изменяется состав популяций живых организмов, формируется разнообразный травянистый покров, создаются консорции березы с окружающей средой.

Таки образом, в благоприятном микроклимате рост елей продолжается и в конечном итоге береза не выдерживает конуренцию с ней за пространство и свет и вытесняется.

Очень часто вторичная сукцессия является результатом человеческой деятельности. Приведенный выше пример формирования елового леса в основном происходит в результате вторичной сукцессии, формирующейся на вырубках ранее существовавшего ельника.

Вторичная сукцессия заканчивается стабильной стадией сообщества через 150-250 лет, а первичная длится 1000 лет.

Примером антропогенной вторичной сукцессии может служить процесс эвтрофикации («цветения») водоемов. В результате антропогенной деятельности в водоемы, в частности искусственные водохранилища, поступают биогенные компоненты (чаще всего фосфор, реже азот, иногда углерод и кремний).

роль в этом процессе принадлежит фосфору, который является источником питательных веществ для водорослей, прежде всего сине-зеленых. Многие из них способны фиксировать молекулярный азот из атмосферы, тем самым снижая лимитирующее действие азота, а некоторые могут освобождать фосфор из продуктов метаболизма различных водорослей.

Постепенно происходит зарастание водоема и массовая гибель рыб и других аэробных организмов из-за нехватки кислорода в воде, за счет чего биоценоз полностью изменяется.

Изучение специфики сукцессионных стадий позволяет оценить возможность изъятия и использования ресурсов природных систем, а следовательно дает возможность минимизировать негативное воздействие хозяйственной деятельности на окружающую среду.

Примеры экосистем

Все существующие экосистемы в первую очередь можно разделить на две большие группы: естественные (природные) и созданные человеком (антропогенные).

К антропогенным экосистемам можно отнести города, агроэкосисемы, космические корабли.

В составе природных экосистем можно выделить наземные, пресноводные и морские

Климатически обусловленные крупные совокупности наземных экосистем называются биомами.

Основные типы наземных биомов: пустынные, травянистые, лесные.

Пресноводные экосистемы классифицируются в зависимости от скорости циркуляции воды: лотические (лат. lotus – омывающий) – текучие воды (реки, ручьи) и лентические (лат. lente – медленно, спокойно) – стоячие воды (озера, пруды, лужи).

Классификация морских экосистем производится в засисимости от глубины водоема и вертикального размещения организмов: литоральная зона (лат. litoralis – прибрежный); батиальная зона (лат. bathis – глубокий); абиссиальная область (гр. abyssos – бездна).

По размерам экосистемы подразделяются на: микроэкосистемы (например, ствол упавшего дерева или поляна в лесу), мезоэкосистемы (лесной массив или степной колок), макроэкосистемы (тайга, море), экосистемы глобального уровня (планеты Земля).

Класифицировать экосистем также возможно по типу источника энергии

1. движимые Солнцем, малосубсидируемые

2. движимые Солнцем, субсидируемые другими естественными источниками

3. движимые Солнцем и субсидируемые человеком

4. движимые топливом.

В большинстве случаев могут использоваться и два источника энергии – Солнце и топливо.

К природным экосистемам, движимым Солнцем (малосубсидируемым) относятся открытые океаны и высокогорные леса. Источником энергии для данных экосистем практически является только Солнце, в связи с чем продуктивность их не велика.

Обитатели таких экосистем адаптированы к небольшому количеству энергии и ресурсов, поэтому используют их эффективно.

Малосубсидируемые экосистемы играют значительную роль в биосфере планеты, поскольку занимают огромные площади, например, океан

покрывает около 70 % поверхности земного шара. Таким образом, это основные системы жизнеобеспечения, механизмы, стабилизирующие и поддерживающие условия на планете.

В процессе функционирования этих экосистем формируются климатические словия, очищаются существенные объемы атмосфеного воздуха, осуществляется круговорот воды, поддерживается температура и т.п., т.е. выполняются функции поддержания жизни на Земле.

В независимости от человеческой деятельности здесь производится некоторое количество питательных веществ и других ресурсов. Кроме того, эти экосистемы обладают огромной эстетической ценностью.

Природные экосистемы, движимые Солнцем, субсидируемые другими естественными источниками.

Этот тип экосистем обладает естественной плодородностью и производит излишки органического вещества, которые могут накапливаться.

Кроме энергии солнечного излучения они получают энергию приливов, течений, прибоя, минеральные и органические вещества, поступающие с площади водосбора с дождем и ветром.

В качестве примеров таких экосистем можно привести дождевые леса, характеризующиеся избыточным плодородием, прибрежная часть эстуария типа Невской губы так же более плодородна, чем прилегающие участки суши, получающие то же количество солнечной энергии.

К экосистемам, движемым Солнцем и субсидируемым человеком отностся агроэкосистемы, как наземные, так и водные. Они получают одновременно энергию солнца и энергетические дотации от человека.

В данном случае продуктиность в экосистемах поддерживается за счет человеческого труда (мышечной энергии) и энергии толива, которые используются на возделывание, орошение, удобрение, селекцию, переработку, транспортировку и т.п. Возделывание посевов кукурузы, картофеля, пшеницы и ржи не обходится без использования топлива.

Самое продуктивное сельское хозяйство получает энергии примерно столько же, сколько самые продуктивные природные экосистемы второго типа.

Однако если в агроэкосистеме вся энергия направляется на производство продуктов питания определенного вида, то природа распределяет их между многими видами и накапливает на «черный день». Эта стратегия называется «стратегией повышения разнообразия в целях выживания».

В индустриально-городских экосистемах, движимых топливом энергия топлива полностью заменяет солнечную энергию. Продукт, произведенный экосистемами, движимыми Солнцем в городскую экосистему поставляют извне. Потребность плотно населенных городских районов в энергии на два-три порядка выше, чем в первых трех типах экосистем.

Потребление энергии человеком в городе в среднем составляет более 80 млн ккал*год-1; для питания ему требуется всего около 1 млн ккал*год-1, следовательно, на все другие виды деятельности (домашнее хозяйство, транспорт, промышленность и т. д.) человек расходует в 80 раз больше энергии, чем требуется для физиологического функционирования организма.

Разумеется, в развивающихся странах положение несколько иное.

Источник: https://megaobuchalka.ru/10/17623.html

Лекция 3 Динамические процессы в экосистемах

ДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЭКОСИСТЕМАХ

Лекция №3

Динамическиепроцессы в экосистемах

  1. Гомеостаз экосисетемы

  2. Экологическая сукцессия

  3. Сукцессионные процессы и климакс

Экологическаясистема не является абсолютно стабильным,застившим образованием.

В ней постоянноосуществляются жизненные процессы,связанные с переходом вещества и энергиис одних пищевых уровней на другие, сизменением численности и плотностипопуляций в результате взаимодействияхищников с жертвами, а жертв с источникамиих корма.

Биоценоз экосистемы изменяетсяпод воздействием факторов экотопа,причем эти воздействия обладают различнойинтенсивностью и скоростью (например,биотические и геологические круговороты).

Вместес тем мы прекрасно знаем, что подвижностьэкосистемы также относительна: экосистемытаежных лесов или целинных степейсуществуют длительное время (сотни лет)и, на первый взгляд, стабильны, устойчивы,неподвижны.

За короткий отрезок временив них трудно обнаружить значительныеизменения в составе биоты или режимахабиотических факторов, хотя в отдельныхслучаях массовые размножения некоторыхвидов животных (например, лесныхнасекомых) существенно трансформируютэкосистему на тот или иной отрезоквремени, а иногда служат толчком к еезамене на другую.

Таким образом, мысталкиваемся с тем фактом, что экосистемы,с одной стороны, действительно стабильны,а с другой – подвижны, динамичны вовремени и пространстве.

Очевидно, чтоесли бы экосистемы существовали втечение короткого времени, быстрозаменяясь другими, то они не накоплениепитательных веществ и стабильноеразвитие и размножение животных былобы не возможно.Подвижно-стабильноесостояние биогеоценозов (экосистем) вовремени и пространстве представляетсобой результат двух процессов: гомеостазаи сукцессии.

Важнейшимсвойством биогеоценоза (экосистемы)является его устойчивость, сбалансированностьпроисходящих в нем процессов обменавеществом и энергией между всемикомпонентами, вследствие чего биогеоценозусвойственно состояние так называемогоподвижногоравновесия, или гомеостаза(от греч. гомео-тот же, подобный, стазис- состояние).

Сточки зрения науки управления, именуемойкибернетикой, гомеостаз обеспечиваетсямеханизмами так называемой обратнойсвязи. Принцип обратной связи заключаетсяв том, что некоторый управляющий компоненттой или иной системы получает данные(информацию) от управляемых компонентови использует эту информацию для внесениякоррективов в дальнейший процессуправления.

Рассмотримусловную экосистему, состоящую изпопуляций двух видов: оленя и волка(рис. 1).Вэтой системе, где волки поедают оленей,последние, на языке биологии, являютсяжертвами, в то время как волк есть хищник.

Если численность жертвы постояннорастет, то хищник, который только этойжертвой и питается, тоже имеет возможностьувеличить свою численность (или всоответствии с рассмотренными вышепонятиями – увеличить объем исовершенствовать структуру популяции).

В этом проявляется положительнаяобратная связь.

Рис.1 Пример действиямеханизма обратной связи

Но поскольку хищник(волк) ест оленей, то он, естественно,снижает численность популяции оленя.В этом проявляется отрицательнаяобратная связь.

Если численность волкавыше некоторого предела, то онсоответственно снизит численностьоленя и в итоге окажется переднеобходимостью ограничения собственнойчисленности из-за недостатка пищи,связанного с затрудненностью ее добычи.То же самое происходит с насекомыми,питающимися листьями деревьев.

Покабиомасса листьев имеется в избытке,могут размножаться и насекомые(положительная связь). Но резкоевозрастание численности насекомыхведет к снижению биомассы листьев(отрицательная обратная связь) и вызываетгибель самих насекомых из-за нехваткипищи.

Вестественной экологической системевсе время поддерживается равновесие,исключающее необратимое уничтожениетех или иных звеньев в трофическихцепях. Численность и волка и оленя всегдабудет держаться на определенном уровне.

Это является следствием длительногоэволюционного процесса, который Дарвинназвал естественным отбором. Любаяэкосистема всегда сбалансирована,устойчива (гомеостатична). Понятно, чтоесли бы волки могли съесть всех оленей,то они вымерли бы сами.

В истории развитияжизни на Земле таким образом не прошли”проверки отбором” тысячи видовживотных и растений.

Приведенныйна рисунке 1 пример можно дополнитьвведением в схему абиотической компонентысреды, факторы которой, с одной стороны,независимо воздействуют на все звеньяпищевых цепей. В основе всех рассмотренныхвыше ситуаций лежит известныйфизико-химический принцип (закон) ЛеШателье (1884).

Изменениевнешнихусловий(температуры,давления)физикохимическойравновеснойсистемывызываетвнейреакции,противодействующиепроизводимомуизменению.

Процессы,которые мы только что рассмотрели,представляют собой, как мы уже знаем,обмен веществом и энергией междуотдельными элементами экосистемы, т.е. обмен информацией. Передача информацииот одного звена к другому осуществляетсяпо определенным каналам, в данном случае- по каналамобратной связи.

Принекоторых условиях обратная связь, т.е. передача информации, может бытьпочему-либо нарушена.

Например, на оленейстал охотиться какой-то другой хищники стал “мешать” в этом отношенииволку, или среди волков возниклаинфекционная болезнь.

При этом происходитнарущение сбалансированности системы,которое может быть обратимым илинеобратимым. На языке кибернетики этоозначает, что в каналах обратной связимежду популяцией волка и оленя появились”помехи” или “шумы”.

Рольпомех могут играть и абиотическиефакторы, например погодные условия.Засуха может снизить продуктивностьрастений и ограничить пищу для оленя,что немедленно ощутит на себе волк.Воздействия таких помех на популяциюносят, как принято говорить, статистический,т. е. случайный, избирательный характер.

Те особи, для которых помехи оказалисьнепреодолимыми, погибнут или не дадутпотомства, а более стойкие выживут,передав наследственную информациюсвоим потомкам. Происходит естественныйотбор под влиянием помех; эти помехиявляются, таким образом, положительными,полезными и выступают как факторэволюции.

Так, паразиты и хищникинасекомых-вредителей полезны не человеку,а прежде всего своим хозяевам и жертвам.

Человек в силунеобходимости постоянно вмешиваетсяв процессы, происходящие в экосистеме,влияя на нее в целом или на отдельныеее звенья.

Эти воздействия могутпроявляться в виде введения в экосистемуновых компонентов, отстрела некоторойчасти растительноядных копытных, вырубкичасти деревьев, загрязнения тех илииных составляющих абиотической компонентыприродной среды.

Не всегда эти воздействияведут к распаду всей системы, к нарушениюее стабильности, однако давление помехне может быть беспредельным.

Приопределенном уровне стрессового фактора,например при нашествии других хищниковили массовой гибели одного из компонентовиз-за болезней, информационнаяобеспеченность экосистемы не может засчет отрицательной обратной связикомпенсировать отклонений, определяемыхположительной обратной связью. Тогдаданная система прекратит своесуществование.

Таобласть, в пределах которой механизмыотрицательной обратной связи способны,несмотря на стрессовые воздействия,сохранить устойчивость системы, хотяи в измененном виде, называютгомеостатическим плато (рис. 2).

Воздействия,при которых компенсаторные регуляторыоказываются не в силах сохранитьгомеостатичность системы, наблюдаются,как правило, при резких антропогенныхили естественных воздействиях наструктурно упрощенные искусственныесистемы, например на объекты сельскогохозяйства. В последнем случае человексам вынужден брать на себя компенсациюнарушений, выполнять роль регулятора,осуществляя, в частности, защиту культурот вредителей и болезней.

Рис.2. Схема формирования гомеостатическогоплато в экосистеме, в пределах которогопосредством отрицательной обратнойсвязи поддерживается относительнаястабильность системы при воздействиях,вызывающих нарушение сбалансированности

Практическийсмысл гомеостатического плато можнопроиллюстрировать на примере отводатак называемых условно чистых (илиочищенных до определенной степени)сточных вод в естественный водоем.

Приэтом обычно допускается, что непосредственнов водоеме происходят процессы”самоочищения”.

Поэтому стремятсяопределить, какими именно возможностямик самоочистке обладает водоем, и вестиобщезаводскую или цеховую очистку водылишь до того уровня ВПК, с которым водоемсправится без ущерба для себя.

Посути дела при таком сбросе сточных водрастворенный в воде кислород начинаетрасходоваться на окисление остаточныхзагрязнений. Численность организмов(особенно водорослей, бактерий) при этомтакже изменяется (обычно возрастает).

Вся экосистема при этом меняется, ибобольшая или меньшая доля био- ихемоэнергетики начинает “работать”в новом направлении.

Иными словами,происходит сдвиг на гомеостатическомплато, а следовательно, и изменениеэкосистемы в целом, хотя это и не бросаетсясразу в глаза, а обнаруживается лишьспустя некоторое время в результатезаметного исчезновения тех или иныхвидов рыб, возрастания плотностипланктона или Изменения составамикробного населения.

Содержащиеся всточных водах примеси являются, такимобразом, стрессовым фактором, и возможенслучай, когда плато выйдет из области,контролируемой механизмами отрицательнойобратной связи, достигнет предельнойстепени воздействия связи положительной.

Приведенное вышеположение об условиях стабильностиэкосистем объясняется тем, что в сложнойсистеме, по сравнению с простой, возрастаетколичество и вероятность действиякомпенсаторных механизмов, регулирующих,вплоть до подавления, те или иныеотклонения, например сильное увеличениечисленности какого-либо компонента.

Стабильное состояниеэкосистемы, ее гомеостаз биогеоценозане есть нечто застывшее, неподвижное.Гомеостаз – это, в сущности, подвижноеравновесие, и в любой экологическойсистеме идут процессы, меняющие ее вовремени и пространстве. При этомизменяется состав биоты, структураэкосистемы и ее продуктивность.

Последовательнаясмена биоценозов, преемственно возникающихна одной и той же территории в результатевлияния природных факторов (в том числевнутренних противоречий развития самихбиоценозов) или воздействия человека,называется сукцессией (отлат. сукцессио-последование, следую).

Даннаясмена происходит в силу действияэкологического принципа (закона)сукцессионного замещения. Природныебиотическиесообществапоследовательноформируютзакономерныйрядэкосистем,ведущийкнаиболееустойчивомувданныхусловияхсостояниюклимакса.Сукцессия- постепенный процесс изменения структурыи состава биоценоза.

Экологическаясукцессия происходит в определенныйотрезок времени, в который изменяетсявидовая структура сообщества иабиотическая среда его существованиявплоть до кульминации его развития —возникновения стабилизированнойсистемы. Такую стабилизированнуюэкосистему называют климаксом.

В этом состояний система находитсятогда, когда в ней на единицу энергииприходится максимальная биомасса имаксимальное количество симбиотическихсвязей между организмами (Ю. Одум, 1975).Однако к этому состоянию система проходитчерез ряд стадий развития, первые изкоторых часто называют стадией первыхпоселенцев.

Поэтому, в более узкомсмысле, сукцессия — это последовательностьсообществ, сменяющих друг друга в данномрайоне.

Стабильностьсообщества может быть длительной лишьв том случае, если изменения среды,вызванные одними организмами, точнокомпенсируются деятельностью других,с противоположными экологическимитребованиями.

Это условие нарушаетсяпри нарушении круговорота веществ итогда часть популяций, которые не могутвыдержать конкуренции, вытесняютсядругими, для которых эти условияблагоприятны, и го-меостаз восстанавливается.

Длявозникновения сукцессии необходимосвободное пространство. В зависимостиот первоначального состояния субстрата,различают первичную и вторичнуюсукцессии.

Первичнаясукцессия— это если формирование сообществначинается на первоначально свободномсубстрате, а вторичная сукцессия — этопоследовательная смена одного сообщества,существовавшего на данном субстрате,другим, более совершенным для данныхабиотических условий.

Первичная сукцессияпозволяет проследить формированиесообществ с самого начала. Она можетвозникнуть на склоне после оползня илиобвала, на образовавшейся отмели приотступлении моря и изменении русларекой, на обнаженных эоловых пескахпустыни, не говоря уже об антропогенныхнарушениях: свежая лесосека, намывнаяполоса морского побережья, искусственныеводохранилища.

Первыми, какправило, на свободное пространствоначинают внедряться растения посредствомперенесенных ветром спор и семян, либоза счет вегетативных органов оставшихсяпо соседству растений. В качестве примерапервичной сукцессии обычно приводятзарастание еловым лесом новых территорийна севере нашей страны.

Ельник— это последняя климаксная стадияразвития экосистемы в климатическихусловиях Севера, т. е. уже кореннойбиоценоз. Вначале же здесь развиваютсяберезняки, ольховники, осинники, подпологом которых растут ели. Постепенноони перерастают березу и вытесняют ее,захватывая пространство (рис. 3).

Семена обеихдревесных пород легко переносятсяветром, но, если даже они прорастутодновременно, береза растет намногобыстрее – к 6-10 годам ель едва достигает50—60 см, а береза – 8-10 м.

Под уже сомкнутымикронами берез возникает уже своймикроклимат, обилие опада листьевспособствует формированию особых почв,поселяются многие животные, появляетсяразнообразный травянистый покров,создаются консорции березы с окружающейсредой.

А ель продолжает расти в стольблагоприятной обстановке и, наконец,береза не выдерживает конкуренции сней за пространство и свет и вытесняетсяелью.

Классическимпримером природной сукцессии является«старение» озерных экосистем —эвтрофикация. Она выражается в зарастанииозер растениями от берегов к центру.Здесь наблюдается ряд стадий зарастания— от начальных — дальние от берега додостигнутых у берега.

В конечном итогеозеро превращается в торфяное болото,представляющее собой устойчивуюэкосистему климаксного типа. Но и онане вечна – на ее месте постепенно можетвозникнуть лесная экосистема ужеблагодаря наземной сукцессионной сериив соответствии с климатическими условиямиместности.

Эвтрофикацияводоема в значительной степениопределяется привносом извне биогенныхэлементов. В природных условиях биогенысносятся с площади водосбора. Такаяэвтрофикация имеет черты первичнойпрогрессивной сукцессии.

Вторичнаясукцессияявляется, как правило, следствиемдеятельности человека. В частности,описанная выше смена растительностипри формировании ельника чаще происходитв результате вторичной сукцессии,возникающей на вырубках ранеесуществовавшего леса (ельника). Вторичнаясукцессия заканчивается стабильнойстадией сообщества через 150—250 лет, апервичная длится 1000 лет.

Вторичная,антропогенная сукцессия проявляетсятак же и в эвтрофикации. Бурное «цветение»водоемов, особенно искусственныхводохранилищ, есть результат их обогащениябиогенами, обусловленное деятельностьючеловека. «Пусковым механизмом» процессаобычно является обильное поступлениефосфора, реже — азота, иногда углеродаи кремния. Ключевую роль обычно играетфосфор.

При поступлениибиогенов резко возрастает продуктивностьводоемов за счет роста численности ибиомассы водорослей, и прежде всегосине-зеленых — цианей, из царствадробянок.

Многие из них могут фиксироватьмолекулярный азот из атмосферы, темсамым снижая лимитирующее действиеазота, а некоторые способны освобождатьфосфор из продуктов метаболизма различныхводорослей.

Обладая этим и рядом другихподобных качеств, они захватывают водоеми доминируют в биоценозе.

Биоценоз практическиполностью перерождается. Наблюдаютсямассовые заморы рыб. «В особо тяжелыхслучаях вода приобретает цвет иконсистенцию горохового супа, неприятныйгнилостный запах: жизнь аэробныхорганизмов исключена» (Соловьев, 1987).

Последовательныйряд постепенно и закономерно сменяющихдруг друга в сукцессии сообществназывается сукцессионнойсерией.Она наблюдается в природе не только влесах, болотах и озерах (см. рис.

1 и 2), нои на стволах отмирающих деревьев и впнях, где происходит закономерная сменасапрофитов и сапрофагов, в лужах и прудахи т. д.

Иными словами, сукцессииразномасштабны и иерархичны, так же каки сами экосистемы.

Сукцессионныепроцессы и климакс

Первыепереселенцы, которые приживаются нановом участке, — это организмы, которыетолерантны к абиотическим условиямнового для них местообитания. Не встречаяособого сопротивления среды, оничрезвычайно быстро размножаются(саранча, эфемерная растительность ит. п.

), т. е. на ранних этапах в эволюцииэкосистемы преобладает r-стратегия(рост численности). Но постепенновозрастает видовое разнообразие засчет достаточно быстрой смены и увеличенияколичества популяций и начинаетвозрастать значение К-фактора (ограничительроста).

Увеличениевидового разнообразия приводит кусложнению связей внутри сообщества,умножению симбиотических связей,снижению чрезмерной рождаемости идоминирования массовых видов, и т. д.

Наконец действия r-и К-факторов уравновешиваются и сообществоразвивающейся серии становитсястабильным, или климаксным, — «этосамоподдерживающееся сообщество,находящееся в равновесии с физическимместообитанием».

Развивающееся сообществопреобразует и само местообитание.

На первых этапахдля растительных форм первостепенноезначение имеют почвенные биогенныеэлементы. Но черпать их из запасов почвдо бесконечности невозможно и по мереистощения этих запасов разложениеотмершей органики становится основнымисточником питания минеральнымивеществами биогеохимического круговорота.

Однако такойкруговорот возможен лишь в автотрофнойсистеме, черпающей энергию от солнца.Другое дело — гетеротрофная сукцессия,когда приток мертвого органическоговещества не восполняет запасы, т. е.первичная продукция равна нулю, иучаствуют в сукцессии только гетеротрофныеорганизмы.

В этом случае количествоэнергии не добавляется, а уменьшается,и система прекращает свое существование— все организмы погибают или, в лучшемслучае, переходят в покоящиеся стадии.Характерным примером такой сукцессииявляется сукцессия в гниющих стволахдеревьев, в трупах животных, фекалияхи на вторичных стадиях обработки сточныхвод.

Такая модель сукцессии должнаассоциироваться с эксплуатацией залежейгорючих полезных ископаемых человеком.

На ранних стадияхсукцессионной серии чистой продукцииполучается значительно больше и при ееизымании человеком сукцессия толькоприостанавливается, но основапродуктивности на этих этапах неподрывается.

Другое дело в климаксныхсериях — здесь чистая продуктивностьснижается и, в принципе, становитсяконстантой.

В этом случае очень важнознать величину этой константы с тем,чтобы четко представлять себе ту величинучистой продукции, которую можно изъятьиз системы, сохранив ее способность ксамовозобновлению.

Так, например,вырубку лесов надо вести на локальныхучастках, с оставлением части территориис коренными типами пород. Это сократитвремя восстановления фитоценозов, таккак сукцессионные серии сократятся донескольких десятилетий (30—50 лет).

Сплошная рубка приведет к разрушениювсей экосистемы, в том числе ее эдафическойчасти. Восстановление лишь почв потребуеттысячелетия.

Более того, сукцессионнаясерия может пойти и не по пути формированияпрежнего лесного сообщества, а по путиформирования пустыни и болот или другихмалопродуктивных экосистем.

Таким образом,сообщество не может одновременно бытьвысокостабильным и давать большой выходчистой продукции, который можно былобы изъять без вреда для самого биоценоза.

В почвенной биотестоль же активно протекают, сукцессионныепроцессы. Они обусловлены разложениеморганического вещества и лежат в основебиологических круговоротов, естественныхрегуляторов процессов, обеспечивающихплодородие почвы.

Загрязнение почвеннойсреды и нарушение процессов образованиягумуса снижают регуляторную способностьпочв и ведут к подрыву естественногоплодородия, а следовательно, и к изменениямв экосистеме.

Таким образом, эдафическаякомпонента может весьма существенноповлиять на ход экологической сукцессиипри нарушении ее регуляторной функции.

Полнота сукцессиии видовое разнообразие возможны в случаенадежной «работы» круговорота питательныхвеществ. Только в этом случае можноговорить о стабильности экосистемы,которая достигается в результатепреобразования сообщества на основедлительной эволюции видов.

Полным биологическимразнообразием обладает биосфера, котораяи является самой стабильной глобальнойэкосистемой – экосферой. Но биологическоеразнообразие, обеспечивающее еестабильность, – это прежде всегоразнообразие стабильных природныхэкосистем, отличающихся видовымразнообразием естественной биоты.

Источник: https://studfile.net/preview/5865225/

Лекция 3. Динамические процессы в экосистемах

ДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЭКОСИСТЕМАХ

Подвижность экосистемы

Экосистема не является абсолютно стабильным, застившим образованием, т.к. изменяется состав биоты, структура экосистемы и ее продуктивность.

Однако её подвижность также относительна: экосистемы таежных лесов или целинных степей существуют длительное время (сотни лет) и, на первый взгляд, стабильны, устойчивы, неподвижны.

Подвижно-стабильное состояние биогеоценозов (экосистем) во времени и пространстве представляет собой результат гомеостаза и сукцессии.

Гомеостаз – устойчивость, сбалансированность происходящих в нем процессов обмена веществом и энергией между всеми компонентами.

Гомеостаз обеспечивается механизмами так называемой обратной связи. Например, волки едят оленей. Олени являются жертвами, а волки – хищниками. Если численность жертвы постоянно растет, то хищники, питающиеся этой жертвой, тоже могут увеличить свою численность. В этом проявляется положительная обратная связь.

Пример действия механизма обратной связи

Но поскольку волк ест оленей, то он, снижает численность популяции оленя. В этом проявляется отрицательная обратная связь. Если численность волка выше некоторого предела, то он соответственно снизит численность оленя и в итоге окажется перед необходимостью ограничения собственной численности из-за нехватки пищи, связанной с затрудненностью ее добычи.

В естественной экосистеме поддерживается равновесие, исключающее необратимое уничтожение тех или иных звеньев пищевых цепей, поэтому численность волка и оленя будет держаться на определенном уровне.

В основе этого лежит закон Ле Шателье: «изменение внешних условий (температуры, давления) физико-химической равновесной системы вызывает в ней реакции, противодействующие производимому изменению».

При определенном уровне стрессового фактора, например при нашествии других хищников или массовой гибели одного из компонентов из-за болезней, информационная обеспеченность экосистемы не может за счет отрицательной обратной связи компенсировать отклонений, определяемых положительной обратной связью. Тогда данная система прекратит свое существование.

Та область, в пределах которой механизмы отрицательной обратной связи способны, несмотря на стрессовые воздействия, сохранить устойчивость системы, хотя и в измененном виде, называют гомеостатическим плато.

Схема формирования гомеостатического плато в экосистеме, в пределах которого посредством отрицательной обратной связи поддерживается относительная стабильность системы при воздействиях, вызывающих нарушение

Сукцессия – постепенный процесс изменения структуры и состава биоценоза в результате влияния природных факторов или воздействия человека. Данная смена происходит в силу действия закона сукцессионного замещения: «Природные биотические сообщества последовательно формируют закономерный ряд экосистем, ведущий к наиболее устойчивому в данных условиях состоянию климакса».

Экологическая сукцессия происходит в определенный отрезок времени, в который изменяется видовая структура сообщества и абиотическая среда его существования вплоть до кульминации его развития — возникновения стабилизированной системы. Такую стабилизированную экосистему называют климаксом.

В зависимости от первоначального состояния субстрата, различают:

– первичная сукцессия – формирование сообществ начинается на первоначально свободном субстрате;

– вторичная сукцессия – это последовательная смена одного сообщества, существовавшего на данном субстрате, другим, более совершенным для данных условий.

В качестве примера первичной сукцессии обычно приводят зарастание еловым лесом новых территорий на севере нашей страны.

Ельник – последняя климаксная стадия развития экосистемы в климатических условиях Севера, т.е. уже коренной биоценоз. Вначале же здесь развиваются березняки, ольховники, осинники, под пологом которых растут ели. Постепенно они перерастают березу и вытесняют ее, захватывая пространство.

Смена березняка ельником

Классическим примером природной сукцессии является «старение» озерных экосистем — эвтрофикация. Она выражается в зарастании озер растениями от берегов к центру. Здесь наблюдается ряд стадий зарастания — от начальных — дальние от берега до достигнутых у берега. Эти стадии показаны и описаны на рис. 2.

Зарастание эвтрофного водоема с непроточной или слабопроточной водой (пунктиром показан нижний уровень воды).

Зоны: 0 – свободноплавающие растения, 1 – низкие (придонные) погруженные растения, 2 – высокие погруженные растения, 3 – растения с плавающими листьями, 4 – высокие надводные растения, 5 – низкие и средневысокие надводные растения, б – черноольховая топь. Отложения: 1 – сапропелит, 2-3 – сапропелитовый торф, 4 – тростниковый и камышовый торф, 5 – осоковый торф, 6 – лесной торф

В конечном итоге озеро превращается в торфяное болото, представляющее собой устойчивую экосистему климаксного типа. Но и она не вечна – на ее месте постепенно может возникнуть лесная экосистема уже благодаря наземной сукцессионной серии в соответствии с климатическими условиями местности.

Дата добавления: 2016-05-26; просмотров: 2795;

:

Источник: https://poznayka.org/s337t1.html

Динамические процессы в экосистемах

ДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЭКОСИСТЕМАХ

МОСКОВСКИЙ ПСИХОЛОГО-СОЦИАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ

РЯЗАНСКИЙ ФИЛИАЛ

КАФЕДРА ГУММАНИТАРНЫХ ДИСЦИПЛИН И СОЦИАЛЬНОЙ РАБОТЫ    

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

ПО ЭКОЛОГИИ       

ТЕМА:ДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЭКОСИСТЕМАХ 

ВЫПОЛНИЛА СТУДЕНТКА

ГРУППЫ 8С8/4

СЕМЕНОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА

НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ:

ДУБИКОВА Т.М.      

РЯЗАНЬ

2010г.         

ПЛАН: 

1.Эволюция и развитие экосистем.

2.Устойчивость развития сообществ и экосистем.                                        

Сообщества непрерывно изменяются. Одни организмы умирают, а на смену им рождаются другие. Энергия и питательные вещества проходят через сообщества бесконечным потоком. А между тем внешний вид и состав большинства сообществ не изменяются: дубы сменяются дубами, дрозды – дроздами и т.д. в непрерывном процессе самовознобления.

Если сообщество разрушается, что бывает, например, при выкорчевке леса под пашню, пожаре в прерии или уничтожении кораллового рифа ураганно, восстановление происходит медленно.

Виды, первыми приспособившиеся к нарушению местообитанию, последовательно замещаются членами первоначальной ассоциации до тех пор, пока сообщество не достигнет своей прежней структуры и состава.

Последовательная смена одних сообществ организмов другими, происходящих в нарушенном местообитании, называется сукцессией ( преемственность), а достигаемая в экосистеме, в конечном счете, растительная формация – климаксом. Например, сукцессия зарастающего мелководного озера заканчивается устойчивой болотной стадией.

Сукцессия может быть определена по следующим параметрам:

– упорядоченность во времени изменений видовой структуры и протекающих в сообществе процессов: такая упорядоченность имеет определенное направление, и следовательно предсказуема;

– наличие изменений физической среды под воздействием сообщества, т.е можно считать, что сукцессия контролируется сообществом, несмотря на то, характер сукцессии, ее скорость и пределы изменений определяются средой;

– стабилизированная, т.е кульминационная фаза развития экосистемы характеризуется тем,  что на единицу потока энергии приходится максимальная биомасса и максимальное количество симбиозов, т.е. протокоопераций и мутуализов между организмами.  

Изменения видовой структуры в сукцессиях вызывается тем, что популяции оказывают определенное воздействие на окружающую среду и тем самым изменяют ее, создают благоприятные условия для других популяций. Подобного рода процессы продолжаются  до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие между биотическими и абиотическими компонентами.

По мере развития экосистемы происходит развитие и пищевых цепей. В процессе развития экосистем происходит также постепенное изменение видового разнообразия как результат межвидовых взаимодействий.

Например, на заброшенной пашне сначала появляются травянистые растения, затем –  в результате налета семян – всходы кустарников и деревьев, причем сначала развиваются светолюбивые и быстрорастущие лиственные породы и , лишь по прошествии некоторого времени начинают расти и хвойные породы. Потом хвойные породы могут вытеснить лиственные породы деревьев.

Виды с высокой скоростью размножения и роста имеют больше шансов выжить на ранних  стадиях экосистем. На поздних стадиях давление естественного отбора благоприятствует видам с более высокой способностью к выживанию в условиях конкуренции.

Экологи различают первичную сукцессию – обоснование и развитие растительных сообществ во вновь образовавшихся местообитаниях, в которых прежде растений не было (на песчаных дюнах, на застывших потоках лавы и т.д.

) и вторичную сукцессию – восстановление естественной растительности в какой-либо местности после серьезного разрушения( пожар, извержение вулкана ит.д.). Сукцессия продолжается до тех пор, пока добавление новых видов не вызывает изменение среды развивающегося сообщества.

Однако после того как растительность достигнет самой высокой формы роста, какую может поддерживать среда, изменение окружающих условий замедляется. Окончательные размеры биомассы климаксного   

сообщества ограничены климатом независимо от событий, происходящих в течение сукцессии. 

Устойчивость – это свойство, внутренне применимое к любым динамическим системам, которое позволяет ей сопротивляться внешним изменениям. Устойчивость сообщества зависит от особенностей реакций составляющих его видов на изменение экологических факторов.

Наглядное представление о концепции устойчивости можно получить при помощи небольшого шарика и сосуда с полукруглым дном.

Если лежащий на дне сосуда шарик подтолкнуть вверх, так чтобы он вкатился на стенку сосуда, то под действием силы тяжести он быстро вернётся на дно. Способность системы возвращаться к некоторому определенному состоянию связана с понятием устойчивости равновесия.

Если считать, что сосуд является аналогом окружающей среды, действующей на популяцию, то вес шарика можно рассматривать как аналог способности к популяции к стабилизирующим реакциям.

Толчок определенной силы приводит к гораздо менее значительному смещению стального шарика, чем мячика для пинг-понга, подобно тому, как внезапное похолодание оказывает меньшее влияние на популяцию медведей, чем на популяцию мух.

Все системы имеют некие положения равновесия, к которым они стремятся вернуться, будучи отклоненными от них.

Однако возмущения могут быть столь сильными, что превысят уровень реакции системы; можно, например, толкнуть шарик с такой силой, что он вылетит из сосуда; точно так же популяция насекомых может выйти из под контроля  хищников, в результате чего её численность достигнет максимального уровня.

В экосистемах можно рассматривать лишь динамические системы, когда речь идёт об устойчивости процессов движения вещества, энергии и информации в этих системах.  

Постоянство в природе желательно для человека, т.к. оно дает ему возможность заранее предсказывать условия и соответственно планировать свою деятельность.

Постоянство климатических факторов, ресурсов, уровня хищничества и конкуренции снижает расходы на поддержание существования и повышает количество энергии и питательных веществ, которые можно затратить на создание продукции.

Большинству организмов было бы выгодно, если бы окружающий мир был более постоянным, а поэтому нельзя предсказать какие блага принесет постоянство отдельной особи или отдельному виду.

Важнейшим свойством экосистем является их устойчивость по отношению к происходящим в них динамическим процессам обмена веществами, энергией, информацией между всеми компонентами. Состояние динамического (подвижного) равновесия в экосистемах получило название гомеостаза. Гомеостаз обеспечивается действием обратных связей. Рассмотрим условную экосистему, включающую популяции волков и оленей.

Волки хищники, поедают оленей – жертву. Если численность оленей потеем или иным причинам растет, то волки, питающие только этой жертвой имеют тоже возможность увеличить свою численность. Так проявляется действие положительной обратной связи. А действие отрицательной обратной связи проявляется следующим образом, т.к. волки питаются только оленями, то они тем самым снижают численность последних.

Одно из наиболее обычных последствий нарушений структуры сообщества заключается в том, что общее число видов при этом снижается, но зато численность популяций некоторых из выживающих видов достигает необычайно высоких уровней.

Для каждого сообщества, находящегося в состоянии динамического равновесия,  характерно определенное сочетание числа видов на каждом трофическом уровне. После того или иного нарушения в сообществах обычно вновь восстанавливается свойственная для каждой из них структура. 

Ни одна экосистема не бывает абсолютно стабильной, например, и на поздних стадиях развития экосистем происходят периодические колебания численности популяций некоторых видов, но подобные процессы не выводят экосистему из состояния общего равновесия.

Гомеостаз естественных экосистем в конечном счете, возможен потому, что естественные экосистемы являются открытыми, т.е. непрерывно получают даровую энергию от Солнца. Поэтому сбалансированность биологического круговорота, т.е. устойчивость экологических систем, согласно теории управления, обеспечивается обратными связями.

В естественной экологической системе все время поддерживается равновесие, исключающие необратимое уничтожение тех или иных трофических звеньев. Например, волк может догнать не каждого оленя, но и не каждый олень может убежать от волка, что по Дарвину представляет естественный отбор.

При некоторых условиях обратные связи могут нарушаться, при этом происходит разбалансирование экосистемы, которое может быть обратимым и необратимым, т.е. в соответствии с теорией управления в каналах обратной связи возникли помехи. Под влиянием помех происходит естественный отбор, т.е.

особи некоторые погибнут или не дадут потомства, которые слабые, а более стойкие выживут и передадут свою наследственную информацию потомкам. Стабильность экосистемы определяется числом связей между видами в пищевой сети.

В силу производственной необходимости человек постоянно создает помехи (выброс загрязняющих веществ, вырубка леса, отстрел животных, осушение болот и т.д.) как для отдельных звеньев, так и для экосистемы в целом.

Экологические системы можно подразделить на частичные и предельные. Например, отстрел животных или вылов рыбы – помехи частные, т.к. они оказывают влияние только на пищевые цепи, не разрушая сети в целом. Вырубка леса или распашка целины полностью ликвидирует экосистемы и, в   

лучшем случае приводит к созданию новых на их месте, а в худшем – к эрозии почв.

В настоящее время на Земле практически не осталось экологических систем, не подверженных в той или иной мере влиянию производственной деятельности человека.

Интенсивность создаваемых экологических помех обуславливается их направленным действием. Эти помехи отличны от случайных естественных помех, они не являются фактором эволюционного отбора, т.к.

живые организмы к ним не успевают приспособиться.

Источник: https://www.turboreferat.ru/ecology/dinamicheskie-processy-v-jekosistemah/90436-468558-page1.html

ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:

Источник: https://helpiks.org/6-26133.html

Book for ucheba
Добавить комментарий