Гетеротрофные сукцессии

Сукцессия автотрофная и гетеротрофная

Гетеротрофные сукцессии

Свойства экосистем.

1. Экосистема — целостная самовоспроизводящаяся система. Сообщество живых организмов и абиотическая среда влияют друг на друга, обе части биогеоценоза необходимы для поддержания жизни.

Абиотические факторы регулируют существование и жизнедеятельность популяций. В то же время эти факторы находятся под постоянным влиянием самих живых организмов.

Живые организмы черпают из среды жизненные ресурсы (например, кислород из атмосферы в процессе дыхания и углекислый газ в процессе фотосинтеза).

2. Устойчивость. Сложившиеся в ходе эволюции биогеоценозы находятся в равновесии со средой и проявляют устойчивость. Устойчивость — это свойство сообщества и экосистемы выдерживать изменения, создаваемые внешними воздействиями.

Например, если количество осадков понизилось на 50% по сравнению со средним количеством за много лет, а количество органического вещества, созданного продуцентами, упало лишь на 25%, численность травоядных консументов — только на 10%, то можно сказать: эта экосистема устойчива.

Способность организмов переносить неблагоприятные условия и высокий потенциал размножения обеспечивают сохранение популяций в экосистеме, что гарантирует ее устойчивость.

3. Саморегуляция. Поддержание определенной численности популяций основано на взаимодействии организмов в звеньях хищник — жертва, паразит — хозяин на всех уровнях пищевых цепей. Массовое размножение вида в биогеоценозе регулируется прямыми и обратными связями, существующими в пищевых цепях.

Колебания количества растительной пищи, травоядных животных и хищников, питающихся этими животными, сопряжены друг с другом. Каково значение саморегуляции численности, мы понимаем особенно хорошо, сталкиваясь с явлениями, когда саморегуляция нарушается. Это обычно происходит в тех случаях, когда человек нарушает сложившуюся структуру сообществ.

Примером может служить история с кроликами в Австралии.

51 Продуктивность экосистем, первичная и вторичная продукция, биомасса.Продуктивность экосистем тесно связана с потоком энергии, проходящим через ту или иную экосистему. В каждой экосистеме часть приходящей энергии, попадающей в трофическую сеть, накапливается в виде органических соединений.

Безостановочное производство биомассы (живой материи) — один из фундаментальных процессов биосферы. Органическое вещество, создаваемое продуцентами в процессе фотосинтеза или хемосинтеза, называют первичной продукцией экосистемы (сообщества).

Количественно ее выражают в сырой или сухой массе растений или в энергетических единицах —эквивалентном числе ккалорий или джоулей. Первичной продукцией определяется общий поток энергии через биотический компонент экосистемы, а следовательно, и биомасса живых организмов, которые могут существовать в экосистеме.

Продукцию растений называют первичной, а животных – вторичной. Наряду с продукцией различают биомассу организ­ма, групп организмов или экосистем в целом.

Под ней понимают всю живую органическую массу, которая содержится в эко­системе или ее элементах вне зависимости от того, за ка­кой период она образовалась и накопилась. Биомасса и про­дукция (продуктивность) обычно выражаются через абсолютно сухой вес.

Нетрудно понять, что величина биомассы экосистем или их зве­ньев во многом зависит не столько от их продуктивности, сколько от продолжительности жизни организмов и экосистем в целом.

Напри­мер, большая биомасса характерна для лесных экосистем: в тропи­ческих лесах она достигает 800-1000 т/га, в лесах умеренной зоны -300-400 т/га, а в травянистых сообществах обычно не выходит за пределы 3-5 т/га.

В то же время лесные и травянистые (например, луговые) экосистемы в сходных условиях существования по продук­тивности могут мало различаться или различаются в сторону боль­шей продуктивности как лесных, так и травянистых сообществ.

Для экосистем, представленных однолетними организмами, их годичная продуктивность и биомасса практически совпадают. Для древесных сообществ они резко различаются.

52.СУКЦЕССИЯ(от лат. Succesio преемственность, наследование), последовательная необратимая смена биоценозов,преемственно возникающих на одной и той же территории в результате влияния природных факторов (в томчисле внутренних сил) или воздействия человека. Термин «сукцессия» предложен Г. Каулсоном (1898).

Клементс (19КУ – автор теории сукцессий – считал сукцессию детерминированным, направленным процессом и назвал следующие факторы, определяющие её ход: тип нарушения, вызывающего сукцессии, способность видов к распространению семян, возможности видов укореняться и расти, несмотря на жесткие окружающие условия, трансформация видами среда их обитания и.

конкурентные взаимоотношения между видами.

53. Первичная и вторичная сукцессия. Развитие первичной сукцессии происходит одновременно с почвообразованием.

Влияние на процесс оказывает попадание извне семян, отмирание неустойчивых к экстремальным условиям сеянцев и (с определённого времени) межвидовая конкуренция. То или иное сообщество развивается либо сменяется в основном в связи с различием содержания азота в грунте и степенью разрушения его минеральной части.

В почвенных и прочих естественных микробных сообществах сукцессия – это явление, обычно вызываемое поступлением определенной порции органического соединения в той либо иной форме.

Поскольку микроорганизмы приспосабливаются либо к разрушению разных сложных полимеров, либо поглощению каких-либо мономеров при высокой их концентрации, или же к существованию в жестких условиях голода, по ходу разрушения и во время использования органики наблюдаются структурные изменения сообщества.

Вторичные сукцессии– Эти процессы приводят к заселению территории видами после некоторых повреждений. Например, лес, частично уничтоженный пожаром. Территория, на которой он ранее располагался, сохранила почву и семена. Сообщество трав образуется уже буквально в следующем году.

А затем появляются лиственные деревья. Под покровом осинового или березового леса начинают произрастать ели, вытесняющие впоследствии лиственные породы. Восстановление темнохвойных деревьев происходит приблизительно в течение 100 лет. Но лес в некоторых районах снова подвергается вырубке. В связи с этим, в таких областях восстановления не происходит.

Сукцессия автотрофная и гетеротрофная.

Автотрофная. Процесс развития экосистемы, обусловленный снижением относительного количества автотрофов в биоценозе. Возникает в результате пожаров, извержения вулканов, эрозии почв, оползнеобразования, загрязнения среды, прямого уничтожения растительности (например, леса) человеком, перевыпаса и т. д.

Гетеротрофная сукцессия характеризуется начальным преобладанием гетеротрофных организмов и встречается в тех случаях, когда среда перенасыщена органическим веществом. Энергетические запасы здесь поначалу максимальны и снижаются по мере сукцессии, если, конечно, не вносится дополнительное органическое вещество.

Просмотров 1559 Эта страница нарушает авторские права

Источник: https://allrefrs.ru/1-33640.html

Экология СПРАВОЧНИК

Гетеротрофные сукцессии

Гетеротрофная сукцессия предполагает обязательное наличие определенного запаса энергии, аккумулированной в органическом веществе. Она заканчивается вместе с исчерпанием ресурса энергии, т. е.

после полного разложения исходного субстрата. После этого экосистема перестает существовать, т. е. для нее не определено понятие климакса. В отличие от биогеоценозов, такие экосистемы смертны.[ …

]

В этот процесс могут быть также вовлечены и мертвые растения, например, поваленные деревья, пни ит. п., которые являются, как правило, источником энергии для гетеротрофной сукцессии. Примером такой сукцессии может служить разрушение поваленного дерева.

Первыми на мертвом или ослабленном дереве поселяются насекомые-короеды, которые повреждают кору, давая возможность проникнуть в места повреждений спорам грибов. Грибы-пионеры размягчают древесину, окрашивая ее в разные цвета. Это облегчает появление следующей волны насекомых, которые питаются уже древесиной (ксилофаги).

В поврежденной ими древесине развиваются грибы-деструкторы, способствующие появлению мягкой гнили. Затем их сменяют гри-бы-гумификаторы, превращающие гнилую древесину в гумус. На всех стадиях гетеротрофной сукцессии также идет соответствующая смена видов микроорганизмов.

В конечном итоге все органическое вещество разлагается до конечных продуктов: минеральных веществ и углекислого газа. Аналогичные процессы идут и при разложении трупов животных, а также в экскрементах животных, в лесной подстилке, в загрязненных водах.[ …]

Сукцессия в культуре сенного отвара со сменой доминирующих видов. Это лабораторный пример гетеротрофной сукцессии.

Направления автотрофной и гетеротрофной сукцессий указаны стрелками. Сообщества, расположенные вдоль диагонали, потребляют за год в среднем примерно столько, сколько они создали, и их можно считать метаболически климаксными.[ …]

В лабораторной модели микроэкосистемы можно скомбинировать автотрофную и гетеротрофную сукцессии, если пробы из уже развитых систем добавить в среду, обогащенную органическим веществом.

Вначале, когда «цветут» гетеротрофные бактерии, система становится мутной, затем, когда нужные водорослям биогенные и ростовые вещества (в частности, тиамин) благодаря активности бактерий поступают в среду, система становится ярко-зеленой.

Это, конечно, хорошая модель искусственной звтрофикации.[ …]

Ю. Одум (1975) считает, что «с экологической точки зрения эволюцию биосферы, по-видимому, можно сравнить с гетеротрофной сукцессией, за которой последовал автотрофный режим».

Но до сих пор, несмотря на 4 млрд лет эволюции, таксономический состав систем еще не стабилизировался. Биоразнообразие экосферы продолжает совершенствоваться за счет большого резерва в эволюции сообществ.

На этом уровне ведущая роль принадлежит сопряженной эволюции и групповому отбору.[ …]

Однако такой круговорот возможен лишь в автотрофной системе, черпающей энергию от Солнца. Другое дело — гетеротрофная сукцессия, когда приток мертвого органического вещества не восполняет запасы, т. е. первичная продукция равна нулю, и участвуют в сукцессии только гетеротрофные организмы.

В этом случае количество энергии не добавляется, а уменьшается, и система прекращает свое существование — все организмы погибают или, в лучшем случае, переходят в покоющиеся стадии. Хорошим примером такой сукцессии является сукцессия в гниющих стволах деревьев, в трупах животных, фекалиях и на вторичных стадиях обработки сточных вод.

Такая модель сукцессии должна ассоциироваться, по мнению Ю. Одума (1975), с эксплуатацией залежей горючих полезных ископаемых человеком.[ …]

Слева от диагонали валовая продукция Р превосходит дыхание сообщества Я (РЩ больше единицы = автотрофность). Справа — картина обратная (Р/Я меньше единицы = гетеротрофность).

В последнем случае сообщество живет за счет органического вещества, получаемого извне, илн за счет его предварительного запасания или накопления. Направления автотрофной и гетеротрофной сукцессий указаны стрелками.

Сообщества, расположенные вдоль диагонали, потребляют за год в среднем примерно столько, сколько они создали, н их можно считать метаболически климаксиыми.[ …]

Предполагается, что, когда примерно в середине палеозоя потребление кислорода наконец догнало его образование, содержание кислорода в атмосфере было близко к современному, т. е. к 20%.

Таким образом, с экологической точки зрения эволюцию биосферы, по-видимому, можно сравнить с гетеротрофной сукцессией, за которой последовал автотроф-ный режим, подобной той сукцессии, которую можно создать в лабораторном микрокосме, начав с обогащенной органическим веществом культуральной среды.

С середины девона, судя по геологическим данным, наблюдались подъемы и падения в содержании кислорода (фиг. 129).

В конце палеозоя произошло заметное (может быть, до 5% современного уровня) снижение содержания 02 и повышение содержания СОг, сопровождавшееся изменениями климата и, по-видимому, послужившее толчком к обширному «автотрофному цветению», создавшему запасы ископаемого топлива, на которых основана современная промышленная цивилизация. Затем последовало постепенное возвращение к атмосфере с низким уровнем С02 и высоким уровнем 02, после чего отношение О2/СО2 остается в состоянии, которое можно назвать «колебательным стационарным состоянием».[ …]

Еще одним аспектом влияния человека на изменения, происходящие в экосистемах, является проблема добычи и использования полезных ископаемых.

В соответствии с кривой с быстрым ростом числа организмов по мере исчерпания энергетического ресурса уменьшается количество организмов, и какого-то устойчивого состояния (климакса) добиться не удается. Такое общество быстро прогрессирует, но тем не менее оно изначально обречено на вымирание.

История развития человечества связана с увеличивающейся эксплуатацией ресурсов, в результате чего эффективность добычи полезных ископаемых неуклонно падает и далее снижается жизнеспособность цивилизации. Ответом на это служит огромное количество усилий, направляемых на поиск новых источников энергии.

Однако, так как в основе всего лежит гетеротрофная сукцессия, все имеющиеся ныне природоохранные технологии лишь отодвигают в будущее развязку и стабилизировать гетеротрофную сукцессию не удастся.[ …]

Источник: https://ru-ecology.info/term/19072/

Читать онлайн Основы общей экологии страница 43. Большая и бесплатная библиотека

Гетеротрофные сукцессии

Смена модели благоприятствования моделью толерантности характерна и для сукцессий экосистем в теплом климате. Так при зарастании лавовых потоков на первых стадиях условия улучшаются за счет бобовых (особенно из р. Lupinus), которые способствуют обогащению субстрата азотом, а в дальнейшем – ухудшаются, так как обостряется конкуренция.

Несмотря на то, что автогенные сукцессии протекают спонтанно по присущим им внутренним законам, человек, зная эти законы, может влиять на скорость сукцессии.

Так для ускорения самозарастания отвалов пустой породы их поверхность покрывается тонким слоем торфа или почвы, в которой содержатся семена растений.

Кроме того, процесс зарастания может быть ускорен посевом семян луговых трав или посадкой кустарников и деревьев.

Контрольные вопросы

1. Чем отличаются сукцессии, протекающие в соответствии с моделями благоприятствования и толернатности?

2. Приведите примеры сукцессий, протекающих по модели ингибирования.

3. Приведите примеры сукцессий со сменой моделей.

12.5. Гетеротрофные сукцессии

Движущей силой автотрофных сукцессий является солнечная энергия, усваиваемая растениями-продуцентами и передаваемая по пищевым цепям консументам и редуцентам. Однако подобно тому, как существуют гетеротрофные экосистемы, возможны и гетеротрофные сукцессии (их называют также деградационными).

Эти сукцессии происходят при разложении мертвого органического вещества (детрита): трупа животного, “лепешки” экскрементов коровы, упавшего ствола дерева, лесной подстилки и т.д. В гетеротрофных сукцессиях происходит “эстафета” биоты, которая представлена беспозвоночными, грибами и бактериями.

Гетеротрофная сукцессия в опавшей хвое сосны продолжается около 10 лет (Бигон и др., 1989). Поскольку опавшая хвоя постоянно покрывается новыми слоями опада, то изучение лесной подстилки от ее верхней границы до почвы позволяет судить об изменении биоты во времени. Сукцессия происходит постепенно, тем не менее ее можно условно разделить на три стадии:

– первая. Длится около 6 месяцев, в течение которых происходит первый этап разложения хвои. Впрочем, до 50% живых сосновых хвоинок уже поражено грибом Coniosporium, который открывает эту сукцессию. После опадения хвои этот гриб быстро исчезает, и на ней поселяются Fusicoccum и Pullularia. В конце стадии массово развивается Desmazierella;

– вторая. Длится два года. В число участников сукцессии, кроме Desmazierella, включаются Sympodiella и Helicoma, к которым добавляются почвенные клещи;

– третья. Наиболее продолжительная, которая длится 7 лет. Основными деструкторами хвоинок становятся почвенные животные – ногохвостки, клещи и олигохеты-энхитреиды. Хвоя спрессовывается, после чего интенсивность разложения резко снижается и сукцессия вступает в стадию “климакса”.

Другой пример – сукцессия состава насекомых-ксилофагов, участвующих в разложении древесины. Различаются пять стадий этой сукцессии (Кашкаров, 1944) со своим населением детритофагов: живой древесины, ослабленной древесины, мертвого целого дерева, частично разложившейся древесины, полностью разложившейся древесины.

Гетеротрофную сукцессию можно продемонстрировать в эксперименте на сенном растворе, где вначале расцветает пышная культура разнообразных бактерий, которые при добавлении прудовой воды сменяются простейшими из родов Hypotricha, Amoeba, Vorticella. После того, как ресурсы исчерпываются, сукцессия останавливается, а участвовавшие в ней организмы переходят в покоящееся состояние.

Контрольные вопросы

1. Какие сукцессии называются гетеротрофными?

2. Приведите пример гетеротрофной сукцессии.

3. Каким экспериментом можно проиллюстрировать гетеротрофную сукцессию?

12.6. Вторичные автогенные (восстановительные) сукцессии

Восстановительные сукцессии по своему характеру мало отличаются от первичных, но, как отмечалось, протекают в экосистемах, которые частично или полностью нарушены внешним воздействием (как правило, деятельностью человека). Они обычно протекают быстрее, чем первичные, на их скорость влияет степень сохранности экосистемы и наличие источников диаспор для ее восстановления.

Классический пример такой сукцессии – восстановление степи или леса на месте заброшенной пашни. Примерно 150 лет назад основными системами земледелия в России были залежно-переложная и подсечно-огневая (соответственно в степной и лесной зонах).

Участок земли использовался как пашня 5-10 лет, после чего забрасывался, т. к. почва истощалась и обильно развивались сорняки, представлявшие первую стадию восстановительной сукцессии уже под пологом культурного растения.

Контролировать сорняки при отсутствии тракторов и пестицидов человек не умел.

Постепенно на заброшенном поле, через стадии полевых (сегетальных) сорняков, которые доминировали в первый год, и рудеральных видов, разраставшихся в последующие 3-5 лет, формировался степной травостой или вырастал лес. В ходе этой сукцессии восстанавливалось плодородие почвы, а сорные растения вытеснялись более мощными рудеральными, луговыми и лесными видами. Соответственно обогащалась и фауна.

Восстановление растительности на залежах происходило достаточно долго – не менее 25 лет. Человек научился ускорять этот процесс. Дж. Кертис (J.

Curtis) в двадцатых годах прошлого столетия значительно быстрее восстанавливал прерии за счет “искусственного семенного дождя” – смеси семян, собранных на сохранившихся участках прерии.

Восстановление лугов высевом смеси семян, собранных в естественных луговых сообществах, практикуется сегодня в Англии.

Ставропольский ботаник Д. Дзыбов разработал экономичный способ ускорения восстановительной сукцессии путем рассева сена с целинного степного участка на вспаханную почву.

Семена высыпаются в почву, и сукцессия восстановления степи резко ускоряется: к пятому году в такой “агростепи” есть уже до 80% видов растений целинной степи.

Для ускорения восстановительных сукцессий экосистем тундры на Аляске, нарушенных при добыче нефти, применяли азотные удобрения.

Восстановительные сукцессии активно протекают не только на залежах, но и в посевах многолетних трав. Это позволяет использовать старовозрастные посевы многолетних трав для повышения биологического разнообразия сельскохозяйственных экосистем.

Само собой разумеется, что в ходе восстановительных сукцессий меняется вся гетеротрофная биота экосистемы. В литературе приводятся данные об изменениях фауны птиц, грызунов, насекомых.

Сукцессия состава населения птиц изучалась в прериях США (Одум, 1986). Количество видов гнездящихся птиц менялось от 15 до 239, причем на разных стадиях сукцессии состав птичьего населения существенно менялся:

– на первой стадии (первые три года), когда доминировали травянистые растения, число видов птиц менялось от 15 до 40 видов, причем доминировали саванный воробей и луговой трупиал;

– на второй стадии – кустарников, которая продолжалась 22 года, орнитофауна возросла до 136 видов, причем наиболее массовыми были: американская славка, овсянка, желтогрудая славка;

– на третьей стадии – соснового леса, которая представляла 35-100 годы сукцессии, орнитофауна была самой богатой и достигала 239 видов. Самыми массовыми были древесница, тонагра, тиранн, верион желтолобый;

– на заключительной стадии – дубово-гикориевого леса, которая формируется через 150-200 лет после забрасывания пашни, разнообразие птичьего население снизилось до 228 видов. К видам соснового леса добавляются американская кукушка, еще два вида древесницы и тиранн зеленый.

Аналогичные данные о динамике фауны при восстановлении леса получила М.Н. Керзина (1956). Так восстановление ельника (Костромская область) сопровождалось изменением фауны грызунов и насекомых.

На стадии открытой лесосеки (1-2 года после вырубки) фауна грызунов была представлена видами из рода Microtus, на смену которым при восстановлении леса приходили типичные лесные виды грызунов из рода Clethrionomys, причем на средней стадии сукцессии эти виды сочетались. Сходный характер имела и динамика насекомых (табл. 12).

В целом энтомофауна обеднялась за счет резкого уменьшения числа цикад, уменьшалось количество особей других групп, исключая пауков, количество которых увеличивалось.

Таблица 12 Динамика численности основных групп насекомых при восстановлении еловых, елово-пихтовых и сосновых лесов (на 100 взмахов сачком; по М.Н. Керзиной, 1956)

Источник: https://dom-knig.com/read_252643-43

30. Динамика водных экосистем: автотрофные и гетеротрофные сукцессии, флуктуации и трансформации

Гетеротрофные сукцессии

Водная экосистема- экосистема вводной среде. В водных экосистемах живутсообщества организмов, которые зависятдруг от друга и от их воды как средысреды обитания. Двумя главными типамиводных экосистем являются морскиеэкосистемы и пресноводные экосистемы

Процессы, протекающие в биоценозах,воздействуют на абиотическое окружениеи вызывают в экосистемах определеннонаправленные изменения – сукцессии.Соответственно этим сдвигам продолжаетсядальнейшее изменение биоценозов, котороев итоге представляет собой определеннонаправленный процесс. Физическоеокружение биоценозов в значительноймере определяет характер сукцессии, ноне является ее причиной.

В процессе сукцессии происходитприближение биоценоза к состоянию,наиболее соответствующему абиотическойсреде, к состоянию наибольшей устойчивостиэкосистемы – ее климаксу.

Оно можетнарушаться с наступлением каких-либоперемен в абиотической среде, и тогдабиоценоз снова претерпевает рядпоследовательных изменений, отражающихпроявление саморегуляторны свойствсистемы. Весь градиент сообществ,сменяющих друг друга до достиженияклимакса, называется серией.

В нестабильныхусловиях они сохраняется простыми привысокой термодинамической стоимостиподдержания биомассы, посколькуэкосистемы успешно удерживаютпространство, постольку они «стабильны».Зрелые системы могут в большей степени«предвидеть» или «игнорировать» внешниевоздействия.

Другими словами, сукцессииидут в направлении эволюционногоразвития биосферы – повышения еегомеостаза, увеличения со временемконтроля над физическими факторамисреды и растущей независимости от них.

Помимо сукцессии для экосистем характернызакономерные изменения состояния,сопровождающиеся направленнойперестройкой, но имеющие обратимыйхарактер – флюктуации. Структурно-функциональнаяорганизация экосистем в этом случае,видоизменяясь, в частности, на протяжениигода, имеет в общем один и тот же обликв каждый сезон на протяжении многихлет.

Гидробиоценоз как сбалансированнаясистема может существовать только приусловии, когда продукты метаболизмавходящих в него популяций не накапливаютсяв биотопе, не изменяют его характеристик,в соответствии с которыми находятсяструктура и функциональные особенностисообщества. Если продукты метаболизманакапливаются в биотопе, т. е.

происходитего «загрязнение» применительно ксуществующим популяциям, условиясуществования последних прогрессивноухудшаются и вместе с тем биотопстановится более благоприятнымместообитанием для других популяций.

В результате происходит определеннымобразом направленное изменение структурыи, соответственно, функциональныхособенностей биоценоза.

Кульминацией развития экосистем(климаксом) является состояние, прикотором биомасса на единицу потокаэнергии достигает максимума. Отношениезатрат энергии на поддержаниежизнедеятельности к энергии, заключеннойв структуре, снижается, т. е. снижаетсяотношение энергии дыхания сообществак той, которая связана в его биомассе.

Такой результат, в частности, достигаетсяукрупнением организмов, сопровождающимсяснижением интенсивности дыхания.Отношение валового фотосинтеза ксуммарному дыханию сообщества стремитсяк 1, т. е. приход и расход энергииуравновешивают друг друга.

Следовательно,выход чистой продукции (превышениефотосинтеза над дыханием) приближаетсяк 0, к 0 стремится и выход продукции наединицу биомассы.

С реди сериальных изменений водныхбиоценозов различают первичные, когдасукцессия начинается с момента образованиянового водоема, и вторичные, если водныесообщества возникают в местах, гденекогда имелись их предшественники(например, вновь заполненные водойспускные пруды или естественные, временнопересыхающие водоемы). В тех случаяхкогда в результате сериальных измененийотносительное количество автотрофовв биоценозе снижается, говорят обавтотрофной сукцессии, в обратном случае- о гетеротрофной.

Автотрофная сукцессия. Такая формасериальных изменений характерна дляподавляющего большинства континентальныхводоемов, как естественных, так иискусственных. В последнем случаеразвитие экосистем обычно идет по схемевторичной сукцессии, отличается быстрымпротеканием последовательных серий идостижением кульминации на протяженииодного вегетационного сезона.

Гетеротрофная сукцессия. В некоторыхслучаях биоценозы могут известное времясуществовать за счет утилизации готовогоорганического вещества, образованногодругими гидробиоценозами или попадающимив водоемы в результате их загрязненияразличными стоками.

Флюктуация и трансформация экосистем.Флюктуации экосистем в наибольшейстепени связаны с чередованием сезоновгода, в меньшей – со сменой лет с различнойсолнечной активностью и некоторымидругими циклическими явлениями.

Биологическая весна характеризуетсяобилием фитопланктона, но количествозоопланктона еще не достигает своегомаксимума. Биологическое лето связанос наступлением максимального освещения,температура воды повышается, количествобиогенов снижается.

В биологическомотношении оно характеризуется резкимуменьшением сезонного показателя,который становится равным единице илиснижается еще больше. Биологическаяосень наступает при максимальных годовыхтемпературах, которые затем начинаютпонижаться. Заметно уменьшаютсядлительность и интенсивность солнечнойрадиации.

Количество питательных солейвначале несколько повышается за счетразложения весеннего и летнего планктона,а затем снова падает..

Биологическаязима наступает при нарастающемпохолодании, поверхность полярных морейпокрывается льдом, интенсивностьосвещения наименьшая, количествобиогенов непрерывно нарастает врезультате разложения отмирающегопланктона и поднятия богатых питательнымисолями глубинных вод к поверхности.

Весьма значительные и определеннымобразом направленные изменения водныхэкосистем наблюдаются в результатеантропогенных воздействий на водоемы.

Зарегулирование стока рек ведет кперестройке речных экосистем вводохранилищные, значительные отъемыводы на орошение и другие цели изменяютгидрологический и соответственнобиологический режим водоемов.

Уменьшениестока рек сопровождается осолонениемэстуариев и прилегающей к ним морскойакватории. Соответственно этомупроисходит перестройка эстуарных иморских экосистем

Огромно по своим масштабам явлениетрансформации экосистем пелагиалиМирового океана по мере удаления водныхмасс от районов апвеллингов.

Поднимающиесяглубинные воды богаты биогенами, чтообусловливает массовое развитиефитопланктона.

По мере дрейфа вод иззон дивергенции концентрация биогеновпостепенно снижается, температурные исоленостные характеристики закономерноменяются, структурные и функциональныеособенности экосистем становятся иными.

Источник: https://studfile.net/preview/4166382/page:11/

Book for ucheba
Добавить комментарий